A.異地使用
B.出租
C.從事藥品批發(fā)業(yè)務(wù)
D.出售國家規(guī)定限制銷售的中藥材
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A.依法予以取締
B.依法取締和查處
C.予以關(guān)閉
D.依法予以查處
A.在0-10攝氏度保存
B.在0-20攝氏度保存
C.在0-30攝氏度保存
D.專庫或?qū)9?、雙人雙鎖、專帳保管
A.大型企業(yè)
B.中型企業(yè)
C.小型企業(yè)
D.首營企業(yè)
A.所在單位考核同意
B.所在單位須如實(shí)上報(bào),由藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)情況給予處分
C.所在?。▍^(qū)、市)藥品監(jiān)督管理局申請注冊
D.所在單位向注冊機(jī)構(gòu)辦理注銷注冊手續(xù)
A.有效
B.登記制度
C.資格制度
D.注冊制度
最新試題
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
我國實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
國家藥品審評中心主要負(fù)責(zé)對新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號。
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進(jìn)口時(shí),指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。