A.在0-10攝氏度保存
B.在0-20攝氏度保存
C.在0-30攝氏度保存
D.專庫或?qū)9?、雙人雙鎖、專帳保管
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A.大型企業(yè)
B.中型企業(yè)
C.小型企業(yè)
D.首營企業(yè)
A.所在單位考核同意
B.所在單位須如實上報,由藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)情況給予處分
C.所在省(區(qū)、市)藥品監(jiān)督管理局申請注冊
D.所在單位向注冊機構(gòu)辦理注銷注冊手續(xù)
A.有效
B.登記制度
C.資格制度
D.注冊制度
A.本企業(yè)生產(chǎn)的藥品
B.建有真實、完整的藥品購進記錄
C.從有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)許可證的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)采購藥品。嚴禁從其它渠道采購藥品。采購中藥材除外
D.從具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》的藥品經(jīng)營企業(yè)采購,嚴禁從其它渠道采購藥品
A.專業(yè)技術(shù)職稱
B.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
C.執(zhí)業(yè)藥師或具有相應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
D.相應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
最新試題
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
藥品具有特殊性和普通性。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤,應(yīng)當拒絕調(diào)劑。
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.