A.大型企業(yè)
B.中型企業(yè)
C.小型企業(yè)
D.首營企業(yè)
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A.所在單位考核同意
B.所在單位須如實上報,由藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)情況給予處分
C.所在?。▍^(qū)、市)藥品監(jiān)督管理局申請注冊
D.所在單位向注冊機構(gòu)辦理注銷注冊手續(xù)
A.有效
B.登記制度
C.資格制度
D.注冊制度
A.本企業(yè)生產(chǎn)的藥品
B.建有真實、完整的藥品購進記錄
C.從有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)許可證的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)采購藥品。嚴禁從其它渠道采購藥品。采購中藥材除外
D.從具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》的藥品經(jīng)營企業(yè)采購,嚴禁從其它渠道采購藥品
A.專業(yè)技術職稱
B.藥學專業(yè)技術職稱
C.執(zhí)業(yè)藥師或具有相應的藥學專業(yè)技術職稱
D.相應的藥學專業(yè)技術職稱
A.假藥
B.劣藥
C.新藥
D.配制制劑
最新試題
處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
藥品具有特殊性和普通性。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤,應當拒絕調(diào)劑。
銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期,參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。