A.大型零售企業(yè)營業(yè)場所
B.中型零售企業(yè)營業(yè)場所
C.小型零售企業(yè)營業(yè)場所
D.零售連鎖門店營業(yè)場所
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A.藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理工作的負責人，大中型企業(yè)應(yīng)具有
B.藥品零售企業(yè)質(zhì)量管理工作的負責人，小型企業(yè)應(yīng)具有
C.藥品零售企業(yè)從事質(zhì)量管理和藥品檢驗工作的人員，應(yīng)具有
D.藥品零售企業(yè)從事藥品驗收工作的人員以及營業(yè)員應(yīng)具有
A.冷庫
B.常溫庫
C.陰涼庫
D.麻醉藥品庫
A.國家對藥品價格
B.實行政府定價或者政府指導價的藥品
C.對其它藥品
D.發(fā)布藥品廣告
A.醫(yī)療機構(gòu)
B.計劃生育技術(shù)服務(wù)機構(gòu)
C.個人設(shè)置的門診部、診所等醫(yī)療機構(gòu)
D.藥品經(jīng)營企業(yè)
A.藥品不良反應(yīng)
B.新的藥品不良反應(yīng)
C.可疑不良反應(yīng)
D.藥品嚴重不良反應(yīng)
最新試題
人的本質(zhì)是（）
取得藥學專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
甲類非處方藥是更安全、消費者選擇更有經(jīng)驗和把握的藥品，這類非處方藥可以在經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準的非藥品專營企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)，屬于藥品嚴重不良反應(yīng)。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
藥品具有特殊性和普通性。