配伍題(1).（）雙人雙鎖保管。 |(2).（）溫度為0～30℃，各庫房相對濕度應保持在45～75％之間。 |(3).（）溫度不高于20℃，各庫房相對濕度應保持在45～75％之間。|(4).（）溫度為2～10℃，各庫房相對濕度應保持在45～75％之間。
A.冷庫
B.常溫庫
C.陰涼庫
D.麻醉藥品庫
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1.配伍題(1).（）列入國家基本醫(yī)療保險藥品目錄的藥品、國家基本醫(yī)療保險藥品目錄以外具有壟斷性生產、經營的藥品。 (2).（）實行市場調節(jié)價。(3).（）實行政府定價、政府指導價或者市場調節(jié)價。 (4).（）向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門提出申請，報送有關材料。
A.國家對藥品價格
B.實行政府定價或者政府指導價的藥品
C.對其它藥品
D.發(fā)布藥品廣告
2.配伍題(1).（）向患者提供的藥品應當與診療范圍相適應，并憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方調配。(2).（）采購和向患者提供藥品，其范圍應當與經批準的服務范圍相一致。(3).（）不得配備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品。(4).（）常用藥品和急救藥品的范圍和品種，由所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門會同同級人民政府藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定。
A.醫(yī)療機構
B.計劃生育技術服務機構
C.個人設置的門診部、診所等醫(yī)療機構
D.藥品經營企業(yè)
3.配伍題(1).因服用藥品引起死亡的反應是屬于（）。(2).（）是指藥品說明書中為載明的不良反應。(3).因服用藥品導致住院或住院時間延長的反應是屬于（）。(4).（）是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反應。
A.藥品不良反應
B.新的藥品不良反應
C.可疑不良反應
D.藥品嚴重不良反應
4.配伍題（）不得銷售本企業(yè)受委托生產的或者他人生產的藥品。（）應當開具標明供貨單位名稱、藥品名稱、生產廠商、批號、數(shù)量、價格等內容的銷售憑證。（）應當開具標明藥品名稱、生產廠商、數(shù)量、價格、批號等內容的銷售憑證。（）購進和銷售醫(yī)療機構配制的制劑。
A.藥品生產企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥品時
B.藥品生產企業(yè)只能銷售本企業(yè)生產的藥品
C.藥品經營企業(yè)不得
D.藥品零售企業(yè)銷售藥品時
5.配伍題(1).《藥品經營許可證》的有效期為（）。(2).《藥品生產許可證》的有效期為（）。(3).《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》的有效期為（）。(4).《醫(yī)藥產品注冊證》的有效期為（）。
A.一年
B.二年
C.三年
D.五年
最新試題
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
題型：判斷題
化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
題型：判斷題
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
題型：判斷題
我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。
題型：判斷題
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。
題型：判斷題
對器官功能產生永久損傷的不良反應，屬于藥品嚴重不良反應。
題型：判斷題
人的本質是（）
題型：單項選擇題
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
題型：判斷題