配伍題(1).（）列入國家基本醫(yī)療保險藥品目錄的藥品、國家基本醫(yī)療保險藥品目錄以外具有壟斷性生產、經營的藥品。 |(2).（）實行市場調節(jié)價。|(3).（）實行政府定價、政府指導價或者市場調節(jié)價。 |(4).（）向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門提出申請，報送有關材料。
A.國家對藥品價格
B.實行政府定價或者政府指導價的藥品
C.對其它藥品
D.發(fā)布藥品廣告
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1.配伍題(1).（）向患者提供的藥品應當與診療范圍相適應，并憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方調配。(2).（）采購和向患者提供藥品，其范圍應當與經批準的服務范圍相一致。(3).（）不得配備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品。(4).（）常用藥品和急救藥品的范圍和品種，由所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門會同同級人民政府藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定。
A.醫(yī)療機構
B.計劃生育技術服務機構
C.個人設置的門診部、診所等醫(yī)療機構
D.藥品經營企業(yè)
2.配伍題(1).因服用藥品引起死亡的反應是屬于（）。(2).（）是指藥品說明書中為載明的不良反應。(3).因服用藥品導致住院或住院時間延長的反應是屬于（）。(4).（）是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反應。
A.藥品不良反應
B.新的藥品不良反應
C.可疑不良反應
D.藥品嚴重不良反應
3.配伍題（）不得銷售本企業(yè)受委托生產的或者他人生產的藥品。（）應當開具標明供貨單位名稱、藥品名稱、生產廠商、批號、數(shù)量、價格等內容的銷售憑證。（）應當開具標明藥品名稱、生產廠商、數(shù)量、價格、批號等內容的銷售憑證。（）購進和銷售醫(yī)療機構配制的制劑。
A.藥品生產企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥品時
B.藥品生產企業(yè)只能銷售本企業(yè)生產的藥品
C.藥品經營企業(yè)不得
D.藥品零售企業(yè)銷售藥品時
4.配伍題(1).《藥品經營許可證》的有效期為（）。(2).《藥品生產許可證》的有效期為（）。(3).《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》的有效期為（）。(4).《醫(yī)藥產品注冊證》的有效期為（）。
A.一年
B.二年
C.三年
D.五年
5.配伍題(1).待驗藥品庫（區(qū)）為（）。(2).零貨稱取庫（區(qū)）為（）。(3).待發(fā)藥品庫（區(qū)）為（）。 (4).合格藥品庫（區(qū)）為（）。
A.紅色
B.綠色
C.黃色
D.藍色
最新試題
藥師應當對處方用藥合理性進行審核。
題型：判斷題
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
題型：判斷題
對器官功能產生永久損傷的不良反應，屬于藥品嚴重不良反應。
題型：判斷題
人的本質是（）
題型：單項選擇題
新藥監(jiān)測期內的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
題型：判斷題
非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。
題型：判斷題
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
題型：判斷題
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產品不良反應監(jiān)測工作。
題型：判斷題
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
題型：判斷題
對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品，應當撤銷批準文號。
題型：判斷題