配伍題(1).()向患者提供的藥品應(yīng)當(dāng)與診療范圍相適應(yīng),并憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或者執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方調(diào)配。|(2).()采購和向患者提供藥品,其范圍應(yīng)當(dāng)與經(jīng)批準(zhǔn)的服務(wù)范圍相一致。|(3).()不得配備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品。|(4).()常用藥品和急救藥品的范圍和品種,由所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門會同同級人民政府藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定。
A.醫(yī)療機構(gòu)
B.計劃生育技術(shù)服務(wù)機構(gòu)
C.個人設(shè)置的門診部、診所等醫(yī)療機構(gòu)
D.藥品經(jīng)營企業(yè)
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1.配伍題(1).因服用藥品引起死亡的反應(yīng)是屬于()。(2).()是指藥品說明書中為載明的不良反應(yīng)。(3).因服用藥品導(dǎo)致住院或住院時間延長的反應(yīng)是屬于()。(4).()是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。
A.藥品不良反應(yīng)
B.新的藥品不良反應(yīng)
C.可疑不良反應(yīng)
D.藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)
2.配伍題()不得銷售本企業(yè)受委托生產(chǎn)的或者他人生產(chǎn)的藥品。()應(yīng)當(dāng)開具標(biāo)明供貨單位名稱、藥品名稱、生產(chǎn)廠商、批號、數(shù)量、價格等內(nèi)容的銷售憑證。()應(yīng)當(dāng)開具標(biāo)明藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格、批號等內(nèi)容的銷售憑證。()購進和銷售醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑。
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥品時
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)只能銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品
C.藥品經(jīng)營企業(yè)不得
D.藥品零售企業(yè)銷售藥品時
3.配伍題(1).《藥品經(jīng)營許可證》的有效期為()。(2).《藥品生產(chǎn)許可證》的有效期為()。(3).《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》的有效期為()。(4).《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》的有效期為()。
A.一年
B.二年
C.三年
D.五年
4.配伍題(1).待驗藥品庫(區(qū))為()。(2).零貨稱取庫(區(qū))為()。(3).待發(fā)藥品庫(區(qū))為()。 (4).合格藥品庫(區(qū))為()。
A.紅色
B.綠色
C.黃色
D.藍色
5.配伍題(1).退貨藥品庫(區(qū))為()。(2).不合格藥品庫(區(qū))為()。(3).合格藥品庫(區(qū))為()。(4).待發(fā)藥品庫(區(qū))為()。
A.紅色
B.綠色
C.黃色
D.藍色
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藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
題型:判斷題
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
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