生產(chǎn)商（或供應(yīng)商）的檢驗(yàn)報告、物料包裝完整性、密封性的檢查情況和檢驗(yàn)結(jié)果。
（1）每批原輔料和與藥品直接接觸的包裝材料均應(yīng)有留樣；（2）按規(guī)定的條件貯存。
任何超標(biāo)結(jié)果都必須進(jìn)行完整的調(diào)查，并有相應(yīng)的記錄。
最新試題
生產(chǎn)偏差分哪幾類？
中間控制
產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析的內(nèi)容是什么？
物料留樣的要求是什么？
潔凈區(qū)
定點(diǎn)供應(yīng)商名單的內(nèi)容包括哪些？
物料放行時進(jìn)行的質(zhì)量評價內(nèi)容應(yīng)至少包括哪些？
自檢報告包括哪些內(nèi)容？
實(shí)施變更的目的是什么？
藥品發(fā)放（銷售）執(zhí)行的原則是什么？