問(wèn)答題如何正確使用文件？
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1.問(wèn)答題為什么GMP文件需規(guī)定批準(zhǔn)日期和執(zhí)行日期？
2.問(wèn)答題簡(jiǎn)述產(chǎn)品質(zhì)量管理文件的內(nèi)容。
3.問(wèn)答題產(chǎn)品生產(chǎn)管理文件包括哪些內(nèi)容？
4.問(wèn)答題驗(yàn)證報(bào)告的內(nèi)容包括哪些？
5.問(wèn)答題生產(chǎn)工藝如何進(jìn)行驗(yàn)證？
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產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析的內(nèi)容是什么？
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定點(diǎn)供應(yīng)商名單的內(nèi)容包括哪些？
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委托生產(chǎn)與委托檢驗(yàn)基本要求是什么？
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怎樣管理藥品不良反應(yīng)？
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生產(chǎn)偏差分哪幾類？
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委托方的職責(zé)是什么？
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藥品召回的基本要求是什么？
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產(chǎn)品的放行的條件是什么？
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藥品發(fā)放（銷售）執(zhí)行的原則是什么？
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受托方的職責(zé)是什么？
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