人員心理、生理疲勞、精力不集中,工作責(zé)任心不夠,工作能力不夠,培訓(xùn)不到位。
一切都有文件材料--有章可循;一切按規(guī)定程序辦—照章辦事;一切操作都有記錄—有案可查。
1998年修訂版《GMP》是根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》制定的,1999年8月1日起施行。
最新試題
計(jì)算機(jī)化的系統(tǒng)
受托方的職責(zé)是什么?
待包裝產(chǎn)品
引起不良反應(yīng)的主要因素是什么?
產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析的內(nèi)容是什么?
藥品發(fā)放(銷售)記錄保存多長(zhǎng)時(shí)間?
委托方的職責(zé)是什么?
實(shí)施變更的目的是什么?
原輔料
中間控制