這在歐美是一種常見的做法，在滅菌柜的設(shè)計(jì)上就有這種先例和實(shí)踐。如有充分的數(shù)據(jù)和完善的驗(yàn)證報(bào)告，應(yīng)能通過(guò)檢查。
最新試題
怎樣管理藥品不良反應(yīng)？
重新加工
制藥用水
物料留樣的要求是什么？
產(chǎn)品的放行的條件是什么？
藥品發(fā)放（銷售）記錄保存多長(zhǎng)時(shí)間？
原輔料
物料放行時(shí)進(jìn)行的質(zhì)量評(píng)價(jià)內(nèi)容應(yīng)至少包括哪些？
實(shí)施變更的目的是什么？
發(fā)放