A.5個
B.10個
C.7個
D.15個
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.由兩部門共同的上一級食品藥品監(jiān)督管理部門指定管轄
B.由兩部門共同進行管轄
C.由先行立案的食品藥品監(jiān)督管理部門管轄
D.報請上級食品藥品監(jiān)督管理部門直接管轄
A.公開、公平、公正
B.事實清楚、證據(jù)確鑿
C.程序合法、法律法規(guī)適用準確
D.執(zhí)法文書使用規(guī)范
A.2014年3月14日
B.2014年6月1日
C.2014年4月28日
D.2015年6月1日
A.驗收藥品應當按照藥品批號查驗同批號的檢驗報告書
B.供貨單位為批發(fā)企業(yè)的，檢驗報告書應當加蓋其質量管理專用章原印章
C.企業(yè)應當按照驗收規(guī)定，對每次到貨藥品進行逐批抽樣驗收，抽取的樣品應當具有代表性
D.外包裝及封簽完整的原料藥、實施批簽發(fā)管理的生物制品，可不開箱檢查
A.避光、通風、防潮、防蟲、防鼠等設備
B.自動監(jiān)測、記錄庫房溫濕度的設備
C.包裝物料的存放場所
D.經營特殊管理的藥品有符合國家規(guī)定的儲存設施
最新試題
食品生產經營者在生產經營過程中發(fā)現(xiàn)不安全食品的，不得（）。
醫(yī)療器械風險程度，應當根據(jù)醫(yī)療器械的預期目的，通過（）等因素綜合判定。
醫(yī)療器械經營企業(yè)應當建立并執(zhí)行進貨查驗記錄制度。進貨查驗記錄和銷售記錄信息應當真實、準確、完整。進貨查驗記錄和銷售記錄應當保存至醫(yī)療器械有效期后２年；無有效期的，不得少于（）年。植入類醫(yī)療器械進貨查驗記錄和銷售記錄應當永久保存。
藥品醫(yī)療器械飛行檢查應當遵循（）的原則，圍繞安全風險防控開展。
植入性醫(yī)療器械進貨查驗記錄應當保存（）。
食品藥品監(jiān)督管理部門可以開展藥品醫(yī)療器械飛行檢查的情形是（）。
小餐飲登記證有效期為（）年。
食品藥品監(jiān)管部門開展藥品醫(yī)療器械飛行檢查，應當制定檢查方案。飛行檢查方案應當明確（）等。
醫(yī)療器械使用單位應當真實、完整、準確地記錄進貨查驗情況。進貨查驗記錄應當保存至醫(yī)療器械規(guī)定使用期限屆滿后2年或者使用終止后（）。
收到不合格檢驗報告后，應在（）天內送達食品生產經營者，并立即啟動核查處置工作。