A.中心離子的氧化數(shù)不同
B.F-對(duì)中心離子的影響更大
C.配位原子的電負(fù)性不同
D.CN-是弱的電子接受體
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A.不是所有的中心原子都能生成內(nèi)軌型配合物
B.不是所有的中心原子都能生成外軌型配合物
C.中心離子用于形成配位鍵的軌道是雜化軌道
D.正電荷高的中心離子形成的配合物都是雜化軌道
A.前面部分是外界
B.后面部分是外界
C.兩部分都是配離子
D.兩部分都是外界
A.三角錐形
B.四方形
C.三角雙錐形
D.四方錐形
A.[Zn（NH3）4]2+
B.[Co（NH3）6]3+
C.[TiF4]-
D.[Cr（NH3）6]3+
A、[Co（ONO）（NH3）5]SO4硫酸一亞硝酸•五氨根合鈷（III）
B、[Co（NH3）5H2O]Cl3三氯化一水•五氨合鈷（Ⅲ）
C、[PtCl（NO2）（NH3）4]CO3碳酸一硝基•一氯•四氨合鉑（IV）
D、[CrBr2（H2O）4]Br∙2H2O二水合溴化二溴•四水合鉻（III）
最新試題
計(jì)算題：計(jì)算下列反應(yīng)的平衡常數(shù)，并判斷反應(yīng)方向：[HgCl4]2-+4I-=[HgI4]2-+4Cl-
條件穩(wěn)定常數(shù)
計(jì)算題：50mL濃度為0.020molL-1Ni（NO3）2溶液，加入NH3NH4Cl緩沖溶液后，稀釋至100mL，此時(shí)溶液pH=10，其中游離NH3濃度為0.10mol•L-1。計(jì)算：（1）鎳的副反應(yīng)系數(shù)；（2）鎳與EDTA配合物的條件穩(wěn)定常數(shù)；（3）在此條件下能否用EDTA的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Ni2+。（已知[Ni（NH3）6]2的lgβ1~lgβ6為：2.75；4.95；6.64；7.79；8.50；8.49；pH=10時(shí)，lgαY（H）=0.45，lgαNi（OH）=0，=18.67）
配位劑的濃度越大，生成的配合物的配位數(shù)就越大。
配位滴定法
計(jì)算題：溶液中Ca2+和Zn2+的濃度均為2.0×10-2mol•L-1，用2.0×10-2mol•L-1EDTA溶液滴定Ca2+到終點(diǎn)時(shí)，[CN-]=0.10mol•L-1。（1）問(wèn)能否準(zhǔn)確滴定？（2）求滴定Ca2+的適宜pH范圍。
在pH=10的氨性緩沖溶液中，以鉻黑T為指示劑，用EDTA溶液滴定Ca2+時(shí)，終點(diǎn)變色不敏銳，此時(shí)可加入少量（）作為間接金屬指示劑，在終點(diǎn)前溶液呈現(xiàn)（）色，終點(diǎn)時(shí)溶液呈現(xiàn)（）色。
用EDTA滴定Mg2+時(shí)，采用鉻黑T為指示劑，溶液中少量Fe3+的存在將導(dǎo)致（）
在pH=1滴定Bi3+，可采用鹽酸羥胺或抗壞血酸掩蔽Fe3+，而三乙醇胺和KCN都不能使用，這是為什么？
EDTA配位滴定中Fe3+、Al3+對(duì)鉻黑T有（）