A.不是所有的中心原子都能生成內(nèi)軌型配合物
B.不是所有的中心原子都能生成外軌型配合物
C.中心離子用于形成配位鍵的軌道是雜化軌道
D.正電荷高的中心離子形成的配合物都是雜化軌道
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A.前面部分是外界
B.后面部分是外界
C.兩部分都是配離子
D.兩部分都是外界
A.三角錐形
B.四方形
C.三角雙錐形
D.四方錐形
A.[Zn（NH3）4]2+
B.[Co（NH3）6]3+
C.[TiF4]-
D.[Cr（NH3）6]3+
A、[Co（ONO）（NH3）5]SO4硫酸一亞硝酸•五氨根合鈷（III）
B、[Co（NH3）5H2O]Cl3三氯化一水•五氨合鈷（Ⅲ）
C、[PtCl（NO2）（NH3）4]CO3碳酸一硝基•一氯•四氨合鉑（IV）
D、[CrBr2（H2O）4]Br∙2H2O二水合溴化二溴•四水合鉻（III）
最新試題
在一定酸度下，用EDTA滴定金屬離子M。若溶液中存在干擾離子N時(shí)，則影響EDTA配位的總副反應(yīng)系數(shù)大小的因素是（）
在含有酒石酸和KCN的氨性溶液中，用EDTA滴定Pb2+、Zn2+混合溶液中的Pb2+、Zn2+，酒石酸的作用是（）、KCN的作用是（）。
EDTA配位滴定中Fe3+、Al3+對(duì)鉻黑T有（）
用EDTA溶液滴定Cu2+溶液時(shí)，如果滴定物的濃度和氨性緩沖溶液用量一定時(shí)，則該滴定反應(yīng)的pCu突躍范圍取決于（）。
在pH=1滴定Bi3+，可采用鹽酸羥胺或抗壞血酸掩蔽Fe3+，而三乙醇胺和KCN都不能使用，這是為什么？
用EDTA滴定Ca2+、Mg2+時(shí)，可以用三乙醇胺、KCN掩蔽Fe3+，但不使用鹽酸羥胺和抗壞血酸，為什么？
在配位滴定中，為什么要加入緩沖溶液控制滴定體系保持一定的pH？
Cu2＋、Zn2＋、Cd2＋、Ni2＋等離子均能與NH3形成配合物，為什么不能以氨水為滴定劑用配位滴定法來測(cè)定這些離子？
計(jì)算題：50mL濃度為0.020molL-1Ni（NO3）2溶液，加入NH3NH4Cl緩沖溶液后，稀釋至100mL，此時(shí)溶液pH=10，其中游離NH3濃度為0.10mol•L-1。計(jì)算：（1）鎳的副反應(yīng)系數(shù)；（2）鎳與EDTA配合物的條件穩(wěn)定常數(shù)；（3）在此條件下能否用EDTA的標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定Ni2+。（已知[Ni（NH3）6]2的lgβ1~lgβ6為：2.75；4.95；6.64；7.79；8.50；8.49；pH=10時(shí)，lgαY（H）=0.45，lgαNi（OH）=0，=18.67）
配位劑的濃度越大，生成的配合物的配位數(shù)就越大。