A.在化學計量點前指示劑即開始游離出來，使終點提前
B.使EDTA與指示劑作用緩慢，終點延長
C.終點顏色變化不明顯，無法確定終點
D.與指示劑形成沉淀，使其失去作用
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A.1個單位
B.2個單位
C.10個單位
D.不變化
A.酸效應系數(shù)αY（H）
B.共存離子副反應系數(shù)αY（H）
C.酸效應系數(shù)αY（H）和共存離子副反應系數(shù)αY（H）
D.配合物穩(wěn)定常數(shù)KMY和KNY之比值
A.在酸度高的溶液中，可能形成酸式絡(luò)合物MHY
B.在堿度高的溶液中，可能形成堿式絡(luò)合物MOHY
C.不論形成酸式絡(luò)合物或堿式絡(luò)合物均有利于絡(luò)合滴定反應
D.不論溶液pH的大小，在任何情況下只形成MY一種形式的絡(luò)合物
A.2
B.4
C.6
D.8
最新試題
以EDTA作為滴定劑時，下列敘述中錯誤的是（）
在pH=10氨性溶液中以鉻黑T為指示劑，用EDTA滴定Ca2+時需加入MgY。請回答下述問題：（1）MgY加入量是否需要準確？（2）Mg和Y的量是否必須保持準確的1：1關(guān)系？為什么？（3）如何檢查MgY溶液是否合格，若不合格如何補救？
計算題：溶液中Ca2+和Zn2+的濃度均為2.0×10-2mol•L-1，用2.0×10-2mol•L-1EDTA溶液滴定Ca2+到終點時，[CN-]=0.10mol•L-1。（1）問能否準確滴定？（2）求滴定Ca2+的適宜pH范圍。
Cu2＋、Zn2＋、Cd2＋、Ni2＋等離子均能與NH3形成配合物，為什么不能以氨水為滴定劑用配位滴定法來測定這些離子？
計算題：50mL濃度為0.020molL-1Ni（NO3）2溶液，加入NH3NH4Cl緩沖溶液后，稀釋至100mL，此時溶液pH=10，其中游離NH3濃度為0.10mol•L-1。計算：（1）鎳的副反應系數(shù)；（2）鎳與EDTA配合物的條件穩(wěn)定常數(shù)；（3）在此條件下能否用EDTA的標準溶液滴定Ni2+。（已知[Ni（NH3）6]2的lgβ1~lgβ6為：2.75；4.95；6.64；7.79；8.50；8.49；pH=10時，lgαY（H）=0.45，lgαNi（OH）=0，=18.67）
在pH=10的氨性緩沖溶液中，以鉻黑T為指示劑，用EDTA溶液滴定Ca2+時，終點變色不敏銳，此時可加入少量（）作為間接金屬指示劑，在終點前溶液呈現(xiàn)（）色，終點時溶液呈現(xiàn)（）色。
EDTA滴定金屬離子時，若僅濃度均增大10倍，pM突躍改變（）
配位劑的濃度越大，生成的配合物的配位數(shù)就越大。
計算題：計算下列反應的平衡常數(shù)，并判斷反應方向：[HgCl4]2-+4I-=[HgI4]2-+4Cl-
配合物由內(nèi)界和外界兩部分組成。