仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么？

我國認證體系的組織機構(gòu)可分為哪幾個層次？

下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有（）

質(zhì)量事故的劃分為（）

承擔產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責任必須具備哪些條件？

風險評估是風險管理過程的第一步，它包括（），（）和（）三個部分。

根據(jù)自檢結(jié)果，把缺陷分為（）、（）和（）。

開展認證工作應(yīng)注意的問題有哪些？

成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準的質(zhì)量標準完成三次全檢驗。

變更是由適當學科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進行記錄。