A.一次性
B.簡(jiǎn)單重復(fù)
C.期望、需要相似
D.可預(yù)測(cè)
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A.監(jiān)督
B.保證
C.預(yù)防
D.以上都是
A.法律法規(guī)規(guī)定
B.國(guó)家強(qiáng)制標(biāo)準(zhǔn)
C.合同規(guī)定
D.以上全部
A.顧客滿意
B.顧客基本滿意
C.不能表明顧客很滿意
A.顧客、員工
B.所有者、分供方
C.社會(huì)
D.所有上述各項(xiàng)
A.硬件
B.軟件
C.服務(wù)
最新試題
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊(cè)批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對(duì)可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對(duì)其進(jìn)行記錄。
風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估是風(fēng)險(xiǎn)管理過程的第一步，它包括（），（）和（）三個(gè)部分。
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有（）
下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有（）
質(zhì)量事故的劃分為（）
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件？
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度，召回分為一級(jí)召回、二級(jí)召回、三級(jí)召回、四級(jí)召回。