國家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)依據(jù)是（）

醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)方案應(yīng)當(dāng)包括（）

下列關(guān)于企業(yè)的質(zhì)量管理、經(jīng)營等關(guān)鍵崗位人員的描述，正確的是（）

需要進(jìn)行產(chǎn)品注冊的醫(yī)療器械為（）

關(guān)于醫(yī)療器械使用單位的下列情形中，將由食品藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的規(guī)定予以處罰的是（）

根據(jù)飛行檢查結(jié)果，食品藥品監(jiān)督管理部門可以依法采取的措施有（）

下列情形中，飛行檢查組應(yīng)當(dāng)立即報(bào)組織實(shí)施飛行檢查的食品藥品監(jiān)督管理部門的有（）

以下幾類產(chǎn)品申請注冊時(shí)，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行注冊檢驗(yàn)的是（）

下列企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立銷售記錄制度的是（）

應(yīng)注銷《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》的情形有（）