藥品批生產(chǎn)記錄應(yīng)按（）。

WHO提出的GMP制度是藥品生產(chǎn)全面質(zhì)量管理的一個重要組成部分，是保證藥品質(zhì)量，并把發(fā)生差錯事故、混藥等各種污染的可能性降到最低程度所規(guī)定的必要條件和最可靠辦法。

應(yīng)報告藥品不良反應(yīng)的單位是（）、（）、（）。

一級保護(hù)的野生藥材名稱有豹骨、羚羊角、鹿茸、麝香、熊膽、蘄蛇等6種。

依照《處方管理辦法》，調(diào)劑處方藥品操作規(guī)程包括（）、（）、（）、（）。

藥品召回的責(zé)任主體是（）。

商品出庫必須進(jìn)行（）、（）。

根據(jù)《中華人民共和國價格法》，經(jīng)營者定價應(yīng)當(dāng)遵循的原則是（）、（）和（）。

大多數(shù)商品和服務(wù)價格實(shí)行（）

中藥保護(hù)品種必須是列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種。