A.公開招標采購
B.合并兼容其他醫(yī)療機構(gòu)
C.議價采購
D.集中招標采購
E.撒網(wǎng)式定點采購
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你可能感興趣的試題
A.主任
B.主任委員
C.副主任委員
D.副主任
E.委員
A.依法設(shè)立的藥品連鎖零售企業(yè)
B.具有健全的網(wǎng)絡(luò)與交易安全保障措施以及完整的管理制度
C.具有完整保存交易記錄的能力、設(shè)施和設(shè)備
D.對網(wǎng)上交易的品種有完整的管理制度和措施
E.具有與網(wǎng)上交易的品種相適應(yīng)的藥品配送系統(tǒng)
A.無需開具標明藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格、批號等內(nèi)容的銷售憑證
B.應(yīng)當開具標明藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格、批號等內(nèi)容的銷售憑證
C.只能銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品
D.不得銷售本企業(yè)受委托生產(chǎn)的或者他人生產(chǎn)的藥品
E.可以銷售本企業(yè)受委托生產(chǎn)的或者他人生產(chǎn)的藥品
A.了解首營藥品的性能、用途、檢驗方法、儲存條件以及質(zhì)量信譽
B.了解首營藥品的價格情況
C.了解首營藥品的市場需求情況
D.審核首營藥品的包裝、標簽、說明書等是否符合規(guī)定
E.核實首營藥品的批準文號和取得質(zhì)量標準
A.營業(yè)執(zhí)照
B.藥品經(jīng)營企業(yè)許可證
C.GSP認證證書
D.執(zhí)業(yè)人員學(xué)歷證
E.執(zhí)業(yè)人員的執(zhí)業(yè)證明
最新試題
Ⅲ期臨床試驗是()。
藥品批生產(chǎn)記錄應(yīng)按()。
SFDA對經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站實施監(jiān)管。
醫(yī)療機構(gòu)藥學(xué)部門的主要工作包括()、()、()。
依照《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》,國家對不良反應(yīng)藥品實行()。
工商行政管理部門負責(zé)對藥品流通中各種不正當競爭、損害消費者利益以及藥品購銷中收受回扣的行為進行處罰。
醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑應(yīng)當是單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種。
零售藥店未按藥品說明書要求低溫、冷藏儲存藥品的,該藥品按假藥論處。
醫(yī)師開具處方應(yīng)當遵循的原則是()、()、()。
商品出庫必須進行()、()。