A.主任
B.主任委員
C.副主任委員
D.副主任
E.委員
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.依法設立的藥品連鎖零售企業(yè)
B.具有健全的網(wǎng)絡與交易安全保障措施以及完整的管理制度
C.具有完整保存交易記錄的能力、設施和設備
D.對網(wǎng)上交易的品種有完整的管理制度和措施
E.具有與網(wǎng)上交易的品種相適應的藥品配送系統(tǒng)
A.無需開具標明藥品名稱、生產廠商、數(shù)量、價格、批號等內容的銷售憑證
B.應當開具標明藥品名稱、生產廠商、數(shù)量、價格、批號等內容的銷售憑證
C.只能銷售本企業(yè)生產的藥品
D.不得銷售本企業(yè)受委托生產的或者他人生產的藥品
E.可以銷售本企業(yè)受委托生產的或者他人生產的藥品
A.了解首營藥品的性能、用途、檢驗方法、儲存條件以及質量信譽
B.了解首營藥品的價格情況
C.了解首營藥品的市場需求情況
D.審核首營藥品的包裝、標簽、說明書等是否符合規(guī)定
E.核實首營藥品的批準文號和取得質量標準
A.營業(yè)執(zhí)照
B.藥品經營企業(yè)許可證
C.GSP認證證書
D.執(zhí)業(yè)人員學歷證
E.執(zhí)業(yè)人員的執(zhí)業(yè)證明
A.藥品與非藥品
B.內用藥和外用藥
C.國產藥和進口藥
D.中藥材和中藥飲片
E.處方藥和非處方藥
最新試題
中藥材的名稱包括中文名、英文名、漢語拼音名。
藥品批生產記錄應按()。
依照《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》,國家對不良反應藥品實行()。
應報告藥品不良反應的單位是()、()、()。
依照《處方管理辦法》規(guī)定,"四查十對"中"四查"指的是()、()、()、()。
提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務的網(wǎng)站發(fā)布的藥品(含醫(yī)療器械)廣告,必須經()批準。
互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務分為()與()兩類。
生產注射劑、放射性藥品、麻醉藥品、精神藥品和生物制品的藥品生產企業(yè)的認證工作,由國務院藥品監(jiān)督管理部門負責。
醫(yī)療機構藥學部門的主要工作包括()、()、()。
WHO提出的GMP制度是藥品生產全面質量管理的一個重要組成部分,是保證藥品質量,并把發(fā)生差錯事故、混藥等各種污染的可能性降到最低程度所規(guī)定的必要條件和最可靠辦法。