A.不可越級報告
B.必要時可以越級報告
C.實行強制報告制度
D.實行定期報告制度,嚴重或罕見的藥品不良反應(yīng)須隨時報告
E.實行逐級報告制度
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A.藥品生產(chǎn)
B.經(jīng)營企業(yè)
C.醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)
D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)
E.(食品)藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生部門
A.麻醉藥品
B.兒科處方
C.第二類精神藥品
D.第一類精神藥品
E.醫(yī)療用毒性藥品
A.科學(xué)
B.有效
C.經(jīng)濟
D.穩(wěn)定
E.安全
A.由當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀或者處理
B.責(zé)令改正,沒收違法銷售的制劑,并處違法銷售制劑貨值金額1倍以上3倍以下的罰款
C.責(zé)令改正,沒收違法購進的藥品,并處違法購進藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款
D.責(zé)令醫(yī)療機構(gòu)停止配制并撤銷其批準文號
E.注銷相應(yīng)制劑批準文號
A.由當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀或者處理
B.責(zé)令改正,沒收違法銷售的制劑,并處違法銷售制劑貨值金額1倍以上3倍以下的罰款
C.責(zé)令改正,沒收違法購進的藥品,并處違法購進藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款
D.責(zé)令醫(yī)療機構(gòu)停止配制并撤銷其批準文號
E.注銷相應(yīng)制劑批準文號
最新試題
非臨床研究是指為評價藥品安全性,在實驗室條件下,用試驗系統(tǒng)進行各種毒性試驗。
零售藥店未按藥品說明書要求低溫、冷藏儲存藥品的,該藥品按假藥論處。
提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站發(fā)布的藥品(含醫(yī)療器械)廣告,必須經(jīng)()批準。
互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)分為()與()兩類。
Ⅲ期臨床試驗是()。
根據(jù)《中華人民共和國價格法》,經(jīng)營者定價應(yīng)當(dāng)遵循的原則是()、()和()。
WHO提出的GMP制度是藥品生產(chǎn)全面質(zhì)量管理的一個重要組成部分,是保證藥品質(zhì)量,并把發(fā)生差錯事故、混藥等各種污染的可能性降到最低程度所規(guī)定的必要條件和最可靠辦法。
生產(chǎn)注射劑、放射性藥品、麻醉藥品、精神藥品和生物制品的藥品生產(chǎn)企業(yè)的認證工作,由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)。
中藥保護品種必須是列入國家藥品標準的品種。
中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則的發(fā)布機構(gòu)是()。