A.由當?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門監(jiān)督銷毀或者處理
B.責令改正,沒收違法銷售的制劑,并處違法銷售制劑貨值金額1倍以上3倍以下的罰款
C.責令改正,沒收違法購進的藥品,并處違法購進藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款
D.責令醫(yī)療機構停止配制并撤銷其批準文號
E.注銷相應制劑批準文號
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A.管理特殊藥品
B.新藥引進的評審
C.確定用藥范圍
D.確定擬購入藥品
E.確定淘汰藥品品種《醫(yī)療機構藥事管理暫行規(guī)定》規(guī)定,藥事管理委員會的職責中
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A.甲類非處方藥
B.乙類非處方藥
C.處方藥和甲類非處方藥
D.處方藥
E.藥品
最新試題
大多數(shù)商品和服務價格實行()
依照《處方管理辦法》規(guī)定,"四查十對"中"四查"指的是()、()、()、()。
藥品召回的責任主體是()。
WHO提出的GMP制度是藥品生產全面質量管理的一個重要組成部分,是保證藥品質量,并把發(fā)生差錯事故、混藥等各種污染的可能性降到最低程度所規(guī)定的必要條件和最可靠辦法。
SFDA對經營性互聯(lián)網藥品信息服務的網站實施監(jiān)管。
醫(yī)師開具處方應當遵循的原則是()、()、()。
提供互聯(lián)網藥品信息服務的網站發(fā)布的藥品(含醫(yī)療器械)廣告,必須經()批準。
應報告藥品不良反應的單位是()、()、()。
在進行藥品調劑時,住院藥房配發(fā)藥品采用()。
藥品批生產記錄應按()。