我國藥品監(jiān)督管理部門負責醫(yī)療機構麻醉藥品和精神藥品的管理工作。

工商行政管理部門負責對藥品流通中各種不正當競爭、損害消費者利益以及藥品購銷中收受回扣的行為進行處罰。

藥品批生產(chǎn)記錄應按（）。

非臨床研究是指為評價藥品安全性，在實驗室條件下，用試驗系統(tǒng)進行各種毒性試驗。

根據(jù)《中華人民共和國價格法》，經(jīng)營者定價應當遵循的原則是（）、（）和（）。

疫苗、血液制品和國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他藥品，不得委托生產(chǎn)。

醫(yī)療機構配制的制劑應當是單位臨床需要而市場上沒有供應的品種。

大多數(shù)商品和服務價格實行（）

生產(chǎn)注射劑、放射性藥品、麻醉藥品、精神藥品和生物制品的藥品生產(chǎn)企業(yè)的認證工作，由國務院藥品監(jiān)督管理部門負責。

醫(yī)療機構藥學部門的主要工作包括（）、（）、（）。