A.乙藥品批發(fā)企業(yè)的《藥品經營許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》
B.乙藥品批發(fā)企業(yè)銷售人員的授權書和身份證
C.丙抗菌藥物的藥品標準
D.丙抗菌藥物的批準證明文件
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A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.20~30例
B.不少于100例
C.不少于200例
D.不少于300例
A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
A.公用企業(yè)或者其他依法具有獨占地位的經營者,限定他人購買其指定的經營者的商品
B.低價處理有效期限即將到期的商品
C.以明顯的夸張方式宣傳商品,造成相關公眾誤解的
D.在賬外暗中給予對方單位或者個人回扣的
A.公用企業(yè)或者其他依法具有獨占地位的經營者,限定他人購買其指定的經營者的商品
B.低價處理有效期限即將到期的商品
C.以明顯的夸張方式宣傳商品,造成相關公眾誤解的
D.在賬外暗中給予對方單位或者個人回扣的
最新試題
具有中度風險且為計算軟件的醫(yī)療器械是()
強制交易應該()
關于基本醫(yī)療保險用藥目錄分類、制定與調整的說法,正確的是()
合理用藥目錄更新調整的時間原則上不短于()。
關于毒性中藥飲片定點生產和經營管理行為,違法的是()。
完整的藥品品種檔案,包含藥品品種的所有歷史信息,不包括以下哪種信息()。
個例藥品不良反應的收集和報告是不良反應監(jiān)測的工作基礎,也是藥品上市許可持有人應履行的基本法律責任。關于個例藥品不良反應收集和報告的說法,錯誤的是()。
關于上述情景中的“人工牛黃、人參片、丁香”的說法,錯誤的是()
根據(jù)《關于加強醫(yī)療機構藥事管理促進合理用藥的意見》,藥學服務是醫(yī)療服務的組成部分。關于上述政策處方審核的說法,正確的是()
有關化妝品生產許可和進口管理的說法,錯誤的是()。