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A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.國家食品藥品監(jiān)督管理部門
B.衛(wèi)生計生部門
C.設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門
D.省級藥品監(jiān)督管理部門
A.國家食品藥品監(jiān)督管理部門
B.衛(wèi)生計生部門
C.設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門
D.省級藥品監(jiān)督管理部門
最新試題
關于上述情景中的“人工牛黃、人參片、丁香”的說法,錯誤的是()
上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級相關部門的調(diào)整權限分別為()
針對案例違法行為,藥監(jiān)部門作出的處罰為 ()
根據(jù)《醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售監(jiān)督管理辦法》,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)受持有人委托通過網(wǎng)絡銷售受托生產(chǎn)的醫(yī)療器械,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)銷售條件符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售監(jiān)督管理辦法的要求,該企業(yè)需要采取的行政許可程序是()。
有關化妝品生產(chǎn)許可和進口管理的說法,錯誤的是()。
根據(jù)《疫苗管理法》,疫苗上市許可持有人應當對疫苗進行質(zhì)量跟蹤分析,持續(xù)提升質(zhì)量控制標準,改進生產(chǎn)工藝,提高生產(chǎn)工藝穩(wěn)定為了達到上述目標,疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括()
根據(jù)上述信息,該醫(yī)院炮制中藥飲片需要遵循的規(guī)定不包括()
個例藥品不良反應的收集和報告是不良反應監(jiān)測的工作基礎,也是藥品上市許可持有人應履行的基本法律責任。關于個例藥品不良反應收集和報告的說法,錯誤的是()。
關于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易管理的說法,錯誤的是()。
以下關于毒性中藥飲片供應和采購渠道的說法,錯誤的是()。