A.在灌裝（封）前經最后混合的藥液所生產的均質產品
B.以同一批原料藥在同一連續(xù)生產周期內生產的均質產品
C.在成型或分裝前使用同一臺混合設備一次混合量所生產的均質產品
D.在一定時間間隔內生產的在規(guī)定限度內的均質產品
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A.在灌裝（封）前經最后混合的藥液所生產的均質產品
B.以同一批原料藥在同一連續(xù)生產周期內生產的均質產品
C.在成型或分裝前使用同一臺混合設備一次混合量所生產的均質產品
D.在一定時間間隔內生產的在規(guī)定限度內的均質產品
A.《藥品生產許可證》
B.《進口藥品注冊證》
C.《醫(yī)藥產品注冊證》
D.《新藥證書》
A.《藥品生產許可證》
B.《進口藥品注冊證》
C.《醫(yī)藥產品注冊證》
D.《新藥證書》
A.《藥品生產許可證》
B.《進口藥品注冊證》
C.《醫(yī)藥產品注冊證》
D.《新藥證書》
A.法律
B.行政法規(guī)
C.地方性法規(guī)
D.部門規(guī)章
最新試題
關于藥品追溯體系建設及藥品追溯碼的說法，錯誤的是（）。
有關化妝品生產許可和進口管理的說法，錯誤的是（）。
上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級相關部門的調整權限分別為（）
關于基本醫(yī)療保險用藥目錄分類、制定與調整的說法，正確的是（）
有關醫(yī)療器械使用單位使用醫(yī)療器械的說法，錯誤的是（）。
個例藥品不良反應的收集和報告是不良反應監(jiān)測的工作基礎，也是藥品上市許可持有人應履行的基本法律責任。關于個例藥品不良反應收集和報告的說法，錯誤的是（）。
進口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是（）。
執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中，指導消費者安全合理用藥，體現(xiàn)了執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則中的（）。
屬于藥品不屬于醫(yī)療器械的是（）
國家醫(yī)療保障局制定了《關于做好當前藥品價格管理工作的意見》（醫(yī)保發(fā)[2019]67號），要求依據《價格法》《藥品管理法》，進一步完善藥品價格形成機制，下列說法錯誤的是（）。