A.《藥品生產(chǎn)許可證》
B.《進口藥品注冊證》
C.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
D.《新藥證書》
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A.法律
B.行政法規(guī)
C.地方性法規(guī)
D.部門規(guī)章
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D.部門規(guī)章
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最新試題
國家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國際貿(mào)易藥品認證計劃?()
針對該藥品廣告,可以宣傳的內(nèi)容為()
國家醫(yī)療保障局制定了《關(guān)于做好當前藥品價格管理工作的意見》(醫(yī)保發(fā)[2019]67號),要求依據(jù)《價格法》《藥品管理法》,進一步完善藥品價格形成機制,下列說法錯誤的是()。
個例藥品不良反應的收集和報告是不良反應監(jiān)測的工作基礎,也是藥品上市許可持有人應履行的基本法律責任。關(guān)于個例藥品不良反應收集和報告的說法,錯誤的是()。
針對案例違法行為,藥監(jiān)部門作出的處罰為 ()
進口醫(yī)療器械的備案和注冊管理部門是()。
下列藥品投訴舉報,不予受理的情形包括 ()
根據(jù)《關(guān)于加強醫(yī)療機構(gòu)藥事管理促進合理用藥的意見》,藥學服務是醫(yī)療服務的組成部分。關(guān)于上述政策處方審核的說法,正確的是()
關(guān)于進口化妝品管理的說法,正確的有()
關(guān)于基本醫(yī)療保險用藥目錄分類、制定與調(diào)整的說法,正確的是()