在對中藥制劑中的無機(jī)元素作測定時，為除去有機(jī)物質(zhì)的干擾，常用的破壞方法是（）和（）。

《中國藥典》的內(nèi)容一般分為凡例、（）、（）和索引四部分。

古蔡法檢查砷鹽時，供試品的砷斑顏色比標(biāo)準(zhǔn)品的顏色淺，說明砷鹽含量未超限。

中藥注射劑需建立指紋圖譜。

在含量測定方法建立過程中，以相對標(biāo)準(zhǔn)偏差評價分析方法的準(zhǔn)確度。

取牛黃粉末少許，加氯仿1mL，搖勻，加硫酸與過氧化氫溶液（30%）各2滴，振搖，即顯綠色是（）的反應(yīng)。

高效液相色譜法用于中藥制劑的含量測定時，定量的依據(jù)一般是分離度。

利用沉淀反應(yīng)進(jìn)行生物堿成分分析要注意（）、（）和鞣質(zhì)等物質(zhì)的干擾。

散劑由于含有原生藥粉，所以可以用（）法定性鑒別。橡膠膏中含有樟腦、薄荷腦等揮發(fā)性成分時，可采用（）法進(jìn)行定性、定量分析。

高效液相色譜實(shí)驗(yàn)中，所采用的流動相應(yīng)過濾，并充分脫氣后才能使用。