在牛黃解毒片的微量升華鑒別中，冰片的鑒別方法為：取本品lg，研細，進行微量升華，所得白色（），加新制1%香草醛的硫酸液1～2滴，液滴邊緣顯（）色。

雜質(zhì)限量是指藥物中所含雜質(zhì)的最小允許量。

薄層掃描法定量時為克服薄層板間差異，常采用（），最常用的定量方法（）。

在方法學(xué)考察中回收率試驗要求回收率在95.0%～100.0%，RSD大于2%。

在含量測定方法建立過程中，以相對標準偏差評價分析方法的準確度。

中藥制劑分析的目的是檢驗制劑中（）是否合格，主要的有效組分含量是否符合規(guī)定，（）是否超過限量等，從而全面保證中藥制劑質(zhì)量。

利用沉淀反應(yīng)進行生物堿成分分析要注意（）、（）和鞣質(zhì)等物質(zhì)的干擾。

《中國藥典》的內(nèi)容一般分為凡例、（）、（）和索引四部分。

氣相色譜分析時，載氣的選擇首先應(yīng)考慮與檢測器相匹配，F(xiàn)ID一般以（）為載氣，而ECD通常使用（）為載氣。

加熱有機溶劑時可使用明火熱源。