中藥制劑的雜質(zhì)分為（）和（）。

《中國藥典》的內(nèi)容一般分為凡例、（）、（）和索引四部分。

中藥注射劑中蛋白質(zhì)檢查所用的試劑是含1%雞蛋清的生理鹽水。

紫外可見分光光度法的單波長法作含量測定時，通常選擇（）為測定波長，且控制供試品的吸收度讀數(shù)在（）之間。

在牛黃解毒片的微量升華鑒別中，冰片的鑒別方法為：取本品lg，研細，進行微量升華，所得白色（），加新制1%香草醛的硫酸液1～2滴，液滴邊緣顯（）色。

準(zhǔn)確度是經(jīng)多次取樣測定同一均勻樣品，各測定值彼此接近的程度。

大多數(shù)黃酮結(jié)構(gòu)中存在有（）和（）組成的交叉共軛體系。

雜質(zhì)限量是指藥物中所含雜質(zhì)的最小允許量。

《中國藥典》規(guī)定用氣相色譜法測定制劑中水分含量時采用熱導(dǎo)檢測器，氫氣為載氣。

在藥品檢驗中，HPLC最常使用的流動相是甲醇-水或乙腈-水溶劑系統(tǒng)。