A.假藥
B.劣藥
C.不合格藥品
D.可回收藥品
E.召回藥品
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A.仿制藥品
B.中藥飲片
C.中成藥
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑
E.化學(xué)藥品
A.1日用量
B.2日用量
C.3日用量
D.4日用量
E.5日用量
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
A.藥品所含成分的名稱與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不符合的
B.超過有效期的
C.未取得批準(zhǔn)文號生產(chǎn)的
D.變質(zhì)不能藥用的
E.被污染不能藥用的
A.國家推薦標(biāo)準(zhǔn)
B.國際先進(jìn)藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.發(fā)達(dá)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
D.地方藥品標(biāo)準(zhǔn)
E.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
最新試題
違反藥品管理法規(guī)定藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)未從藥品上市許可持有人或者具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進(jìn)藥品的,處罰貨值金額()。
違反藥品管理法規(guī)定,情節(jié)嚴(yán)重的,對法人和機(jī)構(gòu)進(jìn)行資格處罰正確的是()。
藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具虛假檢驗(yàn)報(bào)告的,責(zé)令改正,給予警告,對單位并處二十萬元以上一百萬元以下的罰款;對直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予降級、撤職、開除處分,沒收違法所得,并處()的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,撤銷其檢驗(yàn)資格。藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)結(jié)果不實(shí),造成損失的,應(yīng)當(dāng)承擔(dān)相應(yīng)的賠償責(zé)任。
藥品管理法規(guī)定精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和()等國家實(shí)行特殊管理的藥品不得在網(wǎng)絡(luò)上銷售。
有下列哪些行為,在藥品管理法規(guī)定的處罰幅度內(nèi)從重處罰?()
藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反本法規(guī)定,給用藥者造成損害的,依法承擔(dān)賠償責(zé)任。因藥品質(zhì)量問題受到損害的,受害人可以向藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)請求賠償損失,也可以向藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)請求賠償損失。接到受害人賠償請求的,應(yīng)當(dāng)實(shí)行()制,先行賠付;先行賠付后,可以依法追償。
國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門另有規(guī)定的除外,藥品管理法規(guī)定精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和以下哪些藥品類型不得委托生產(chǎn)。()
違反藥品管理法規(guī)定,下列哪些行為,依法責(zé)令限期改正,給予警告;逾期不改正的,處十萬元以上五十萬元以下的罰款。()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定報(bào)告疑似藥品不良反應(yīng)的,責(zé)令限期改正,給予警告;逾期不改正的,處()的罰款。
《藥品管理法》法律責(zé)任規(guī)定的貨值金額以違法生產(chǎn)、銷售藥品的標(biāo)價(jià)計(jì)算;沒有標(biāo)價(jià)的,按照同類藥品的()計(jì)算。