單項(xiàng)選擇題變質(zhì)的藥品屬于()

A.假藥
B.劣藥
C.不合格藥品
D.可回收藥品
E.召回藥品


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1.單項(xiàng)選擇題下列藥品中不得在市場銷售的是()

A.仿制藥品
B.中藥飲片
C.中成藥
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑
E.化學(xué)藥品

2.單項(xiàng)選擇題一般急診處方的用量是()

A.1日用量
B.2日用量
C.3日用量
D.4日用量
E.5日用量

3.單項(xiàng)選擇題普通處方的保存期限是()

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年

4.單項(xiàng)選擇題有下列哪一種情形的即認(rèn)為劣藥()

A.藥品所含成分的名稱與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不符合的
B.超過有效期的
C.未取得批準(zhǔn)文號生產(chǎn)的
D.變質(zhì)不能藥用的
E.被污染不能藥用的

5.單項(xiàng)選擇題藥品必須符合()

A.國家推薦標(biāo)準(zhǔn)
B.國際先進(jìn)藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.發(fā)達(dá)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
D.地方藥品標(biāo)準(zhǔn)
E.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)

最新試題

違反藥品管理法規(guī)定藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)未從藥品上市許可持有人或者具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進(jìn)藥品的,處罰貨值金額()。

題型:單項(xiàng)選擇題

違反藥品管理法規(guī)定,情節(jié)嚴(yán)重的,對法人和機(jī)構(gòu)進(jìn)行資格處罰正確的是()。

題型:多項(xiàng)選擇題

藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具虛假檢驗(yàn)報(bào)告的,責(zé)令改正,給予警告,對單位并處二十萬元以上一百萬元以下的罰款;對直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員依法給予降級、撤職、開除處分,沒收違法所得,并處()的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,撤銷其檢驗(yàn)資格。藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)結(jié)果不實(shí),造成損失的,應(yīng)當(dāng)承擔(dān)相應(yīng)的賠償責(zé)任。

題型:單項(xiàng)選擇題

藥品管理法規(guī)定精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和()等國家實(shí)行特殊管理的藥品不得在網(wǎng)絡(luò)上銷售。

題型:多項(xiàng)選擇題

有下列哪些行為,在藥品管理法規(guī)定的處罰幅度內(nèi)從重處罰?()

題型:多項(xiàng)選擇題

藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反本法規(guī)定,給用藥者造成損害的,依法承擔(dān)賠償責(zé)任。因藥品質(zhì)量問題受到損害的,受害人可以向藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)請求賠償損失,也可以向藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)請求賠償損失。接到受害人賠償請求的,應(yīng)當(dāng)實(shí)行()制,先行賠付;先行賠付后,可以依法追償。

題型:單項(xiàng)選擇題

國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門另有規(guī)定的除外,藥品管理法規(guī)定精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和以下哪些藥品類型不得委托生產(chǎn)。()

題型:多項(xiàng)選擇題

違反藥品管理法規(guī)定,下列哪些行為,依法責(zé)令限期改正,給予警告;逾期不改正的,處十萬元以上五十萬元以下的罰款。()

題型:多項(xiàng)選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定報(bào)告疑似藥品不良反應(yīng)的,責(zé)令限期改正,給予警告;逾期不改正的,處()的罰款。

題型:單項(xiàng)選擇題

《藥品管理法》法律責(zé)任規(guī)定的貨值金額以違法生產(chǎn)、銷售藥品的標(biāo)價(jià)計(jì)算;沒有標(biāo)價(jià)的,按照同類藥品的()計(jì)算。

題型:單項(xiàng)選擇題