A.藥品上市許可持有人負責
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)負責
C.醫(yī)療機構(gòu)負責
D.首負責任
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A.五年內(nèi)
B.十年內(nèi)
C.十年直至終身
D.終身
A.五萬元以上五十萬元以下
B.二十萬元以上一百萬元以下
C.三十萬元以上三百萬元以下
D.二百萬元以上五百萬元以下
A.二萬元以上二十萬元以下
B.五萬元以上二十萬元以下
C.十萬元以上五十萬元以下
D.二百萬元以上五百萬元以下
A.五萬元以下
B.五萬元以上五十萬元以下
C.二十萬元以上一百萬元以下
D.二百萬元以上五百萬元以下
A.五萬元以上二十萬元以下
B.五十萬元以上五百萬元以下
C.十萬元以上五十萬元以下
D.二百萬元以上五百萬元以下
最新試題
違反藥品管理法規(guī)定,下列哪些行為,依法責令限期改正,給予警告;逾期不改正的,處十萬元以上五十萬元以下的罰款。()
違反藥品管理法規(guī)定,醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場上銷售的,責令改正,沒收違法銷售的制劑和違法所得,并處違法銷售制劑貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;情節(jié)嚴重的,并處貨值金額()的罰款。
藥品上市許可持有人未按照規(guī)定開展藥品不良反應監(jiān)測或者報告疑似藥品不良反應的,責令限期改正,給予警告;逾期不改正的,責令停產(chǎn)停業(yè)整頓,并處()的罰款。
藥品監(jiān)督管理部門應當對高風險的藥品實施重點監(jiān)督檢查。對有證據(jù)證明可能存在安全隱患的,藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)監(jiān)督檢查情況,應當采?。ǎ?,并及時公布檢查處理結(jié)果。
藥品管理法規(guī)定精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和()等國家實行特殊管理的藥品不得在網(wǎng)絡上銷售。
生產(chǎn)假藥、劣藥或者明知是假藥、劣藥仍然銷售、使用的,受害人或者其近親屬除請求賠償損失外,還可以請求支付()的賠償金。
醫(yī)療機構(gòu)未按照規(guī)定報告疑似藥品不良反應的,責令限期改正,給予警告;逾期不改正的,處()的罰款。
藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)違反本法規(guī)定,給用藥者造成損害的,依法承擔賠償責任。因藥品質(zhì)量問題受到損害的,受害人可以向藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)請求賠償損失,也可以向藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)請求賠償損失。接到受害人賠償請求的,應當實行()制,先行賠付;先行賠付后,可以依法追償。
下列哪些情形為劣藥:()
違反藥品管理法規(guī)定,情節(jié)嚴重的,對相關(guān)人員進行財產(chǎn)處罰正確的是()。