A.藥品所含成分的名稱與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定不符合的
B.超過有效期的
C.未取得批準(zhǔn)文號生產(chǎn)的
D.變質(zhì)不能藥用的
E.被污染不能藥用的
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A.國家推薦標(biāo)準(zhǔn)
B.國際先進(jìn)藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.發(fā)達(dá)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
D.地方藥品標(biāo)準(zhǔn)
E.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
A.四日常用量
B.三日常用量
C.二日常用量
D.一日常用量
E.一次常用量
A.中成藥
B.化學(xué)藥品
C.飲片
D.麻醉藥品
E.二類精神藥品
A.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的
B.超過有效期的
C.不注明或者更改生產(chǎn)批號的
D.擅自添加著色劑、矯味劑及輔料的
E.被污染的
A.保證藥品質(zhì)量
B.增進(jìn)藥品療效
C.維護(hù)用藥者的合法權(quán)益
D.保障用藥安全
E.維護(hù)人體健康
最新試題
違反藥品管理法規(guī)定,情節(jié)嚴(yán)重的,對相關(guān)人員進(jìn)行資格處罰正確的是()。
國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門對()藥品在銷售前或者進(jìn)口時,應(yīng)當(dāng)指定藥品檢驗機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗;未經(jīng)檢驗或者檢驗不合格的,不得銷售或者進(jìn)口。
藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)的負(fù)責(zé)人、采購人員等有關(guān)人員在藥品購銷中收受其他藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者代理人給予的財物或者其他不正當(dāng)利益的,沒收違法所得,依法給予處罰;情節(jié)嚴(yán)重的,()禁止從事藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動。
《藥品管理法》法律責(zé)任規(guī)定的貨值金額以違法生產(chǎn)、銷售藥品的標(biāo)價計算;沒有標(biāo)價的,按照同類藥品的()計算。
藥品上市許可持有人在省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令其召回后,拒不召回、情節(jié)嚴(yán)重的,吊銷藥品批準(zhǔn)證明文件、藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證,對法定代表人、主要負(fù)責(zé)人、直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他責(zé)任人員,處二萬元以上二十萬元以下的罰款。藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)拒不配合召回的,處()的罰款。
藥品管理法規(guī)定,下列哪些違法處罰貨值金額不足十萬元的,按十萬元計算。()
藥品上市許可持有人未按照規(guī)定開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測或者報告疑似藥品不良反應(yīng)的,責(zé)令限期改正,給予警告;逾期不改正的,責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)整頓,并處()的罰款。
藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品購銷中給予、收受回扣或者其他不正當(dāng)利益的,藥品上市許可持有人、藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)或者代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人、藥品采購人員、醫(yī)師、藥師等有關(guān)人員財物或者其他不正當(dāng)利益的,由市場監(jiān)督管理部門沒收違法所得,并處()的罰款。
藥品管理法規(guī)定,下列哪些違法處罰貨值金額不足五萬元的,按五萬元計算。()
違反藥品管理法規(guī)定,藥品網(wǎng)絡(luò)交易第三方平臺提供者未履行資質(zhì)審核、報告、停止提供網(wǎng)絡(luò)交易平臺服務(wù)等義務(wù)的,責(zé)令改正,沒收違法所得,并處二十萬元以上二百萬元以下的罰款;情節(jié)嚴(yán)重的,責(zé)令停業(yè)整頓,并處()的罰款。