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問(wèn)答題醫(yī)藥商品儲(chǔ)存的原則是什么？

①確保生產(chǎn)穩(wěn)定的原則。
②保證市場(chǎng)供應(yīng)的原則。
③確保倉(cāng)庫(kù)結(jié)構(gòu)合理的原則。
④確保醫(yī)藥商品質(zhì)量的原則。
⑤經(jīng)濟(jì)核算原則。

1.問(wèn)答題醫(yī)藥商品的運(yùn)輸方式有哪些？

2.問(wèn)答題保健食品生產(chǎn)要遵循哪些法規(guī)？

3.問(wèn)答題什么是GMP？

GMP是GoodManufacturingPractice的英文縮寫(xiě)，是藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范。

4.問(wèn)答題藥品注冊(cè)申請(qǐng)包括哪些？

①新藥申請(qǐng)。②仿制藥申請(qǐng)。③進(jìn)口藥品申請(qǐng)。④藥品補(bǔ)充申請(qǐng)。⑤藥品再注冊(cè)申請(qǐng)。

5.問(wèn)答題新藥研究中，穩(wěn)定性研究一般包括哪些內(nèi)容？

①影響因素試驗(yàn)。②加速試驗(yàn)。③長(zhǎng)期試驗(yàn)。④藥品上市后的穩(wěn)定性研究。