GMP是GoodManufacturingPractice的英文縮寫，是藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范。
①新藥申請。②仿制藥申請。③進(jìn)口藥品申請。④藥品補(bǔ)充申請。⑤藥品再注冊申請。
①影響因素試驗。②加速試驗。③長期試驗。④藥品上市后的穩(wěn)定性研究。
最新試題
下列屬于中成藥的有（）
下列屬于預(yù)防類生物制品的有（）
銷售額位于世界前10名，且增長率超過20%的有（）
下列屬于醫(yī)療器械的有（）
新藥研究中，穩(wěn)定性研究一般包括（）
藥庫合理利用倉容要按照的原則有（）
下列屬于中藥材的有（）
“分區(qū)分類，貨位編號”的優(yōu)點是（）
非處方藥的銷售途徑主要有（）
中藥材的保管和養(yǎng)護(hù)最重要的為（）