GMP是GoodManufacturingPractice的英文縮寫，是藥品生產質量管理規(guī)范。
①新藥申請。②仿制藥申請。③進口藥品申請。④藥品補充申請。⑤藥品再注冊申請。
①影響因素試驗。②加速試驗。③長期試驗。④藥品上市后的穩(wěn)定性研究。
新藥是指未曾在中國境內上市銷售的藥品。
最新試題
當前醫(yī)藥電子商務應用形式主要有（）
我國國際醫(yī)藥貿易政策的措施主要有（）
醫(yī)藥商品運輸過程中的保護措施有（）
非處方藥的銷售途徑主要有（）
歐盟把藥品分成8類，除專利藥、仿制藥、非處方藥抗抑郁劑外，還有（）
下列屬于中藥提取物的有（）
醫(yī)藥商品庫房管理要貫徹的原則是（）
醫(yī)藥電子商務包括（）
《藥品廣告審查發(fā)布標準》規(guī)定不得發(fā)布的廣告包括（）
新藥研究中，穩(wěn)定性研究一般包括（）