問答題線粒體遺傳病的遺傳特點。
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1.問答題多基因遺傳的特征。
2.問答題線粒體病的臨床表現(xiàn)。
3.問答題臨床上作血、尿氨基酸分析的指征是什么?
4.問答題試述染色體病的臨床特征。
5.問答題簡述染色體核型分析的指征。
最新試題
導致乳酸酸中毒的酶缺陷有（）
題型：多項選擇題
此時進一步處理包括（）
題型：多項選擇題
為明確診斷應緊急檢查的項目包括（）
題型：多項選擇題
假如該患兒剛出生不久，為早期診斷，應選擇的檢查項目是（）
題型：單項選擇題
此時進一步處理為（）
題型：多項選擇題
同時伴有生長落后、智力落后的疾病有（）
題型：多項選擇題
目前應主要考慮的診斷有（提示血氨297.4μmol/L；血細菌培養(yǎng)（－）；尿GC-MS分析：大量乳酸、3-羥基丁酸、甲基丙二酸、3-羥基戊酸、甲基枸櫞酸）（）
題型：單項選擇題
患者持續(xù)惡心、煩躁，急診應盡快做的處理包括（）
題型：多項選擇題
診斷考慮的疾病有（提示實驗室檢查：Hb80g/L；TBil972μmol/L，DBil655μmol/L，ALT51U/L，Alb22g/L；尿蛋白（++），尿膽原（＋），尿淀粉酶正常。腹部X線透視：結腸少量積氣，未見液平，無膈下游離氣體。腹部B型超聲：慢性肝病，肝硬化少量腹腔積液。）（）
題型：多項選擇題
最可能的診斷是（）
題型：單項選擇題