問答題多基因遺傳的特征。
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1.問答題線粒體病的臨床表現(xiàn)。
2.問答題臨床上作血、尿氨基酸分析的指征是什么?
3.問答題試述染色體病的臨床特征。
4.問答題簡述染色體核型分析的指征。
5.問答題性連鎖隱形遺傳的特征。
最新試題
最可能的診斷是（）
題型：單項選擇題
假如該患兒剛出生不久，為早期診斷，應選擇的檢查項目是（）
題型：單項選擇題
目前應主要考慮的疾病有（提示凝血酶原時間31s，血銅藍蛋白40mg/L，可見K-F環(huán)，骨髓細胞學：紅系輕度增生，余無異常。）（）
題型：多項選擇題
此時的進一步處理包括（）
題型：多項選擇題
該病的特異性檢查是（）
題型：單項選擇題
可確診該病的檢查是（）
題型：單項選擇題
此時進一步處理為（）
題型：多項選擇題
為明確診斷應緊急檢查的項目包括（）
題型：多項選擇題
符合唐氏綜合征（21-三體綜合征）診斷的染色體核型有（）
題型：多項選擇題
診斷考慮的疾病有（提示實驗室檢查：Hb80g/L；TBil972μmol/L，DBil655μmol/L，ALT51U/L，Alb22g/L；尿蛋白（++），尿膽原（＋），尿淀粉酶正常。腹部X線透視：結腸少量積氣，未見液平，無膈下游離氣體。腹部B型超聲：慢性肝病，肝硬化少量腹腔積液。）（）
題型：多項選擇題