A.1%
B.1‰
C.1/萬(wàn)
D.1/10萬(wàn)
E.1/100萬(wàn)
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A.一定波長(zhǎng)時(shí),溶液濃度為1%(g/ml),厚度為1cm的吸光度
B.一定波長(zhǎng)時(shí),溶液深度為1g/ml,厚度為1cm的吸光度
C.一定波長(zhǎng)時(shí),溶液濃度為1g/100ml,厚度為1cm的吸光度
D.一定波長(zhǎng)時(shí),溶液濃度為1mol/L,厚度為1cm的吸光度
E.一定波長(zhǎng)時(shí),溶液濃度為1%(mg/ml),厚度為1cm的吸光度
A.同一種藥物,原料藥可使用的分析方法,制劑不一定宜于使用
B.在對(duì)制劑進(jìn)行分析時(shí),也應(yīng)對(duì)原料藥的所有檢查項(xiàng)目進(jìn)行分析,以確保制劑的質(zhì)量
C.原料藥與制劑的含量測(cè)定結(jié)果表示方法不同,原料藥用百分含量表示
D.制劑用相當(dāng)于標(biāo)示量的百分?jǐn)?shù)表示
E.一般講,分析制劑要求方法的準(zhǔn)確度比分析原料藥可稍微低一些
A.重復(fù)性
B.中間精密度
C.重現(xiàn)性
D.耐用性
E.穩(wěn)定性
A.崩解時(shí)限
B.溶出度
C.重量差異
D.釋放度
E.分散均勻性
A.藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范
B.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
C.藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范
D.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范
E.質(zhì)量管理規(guī)范中藥材種植
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屬于有害雜質(zhì)的是()
維生素A的鑒別試驗(yàn)為()
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主藥含量較大的片劑,其含量限度一般定為標(biāo)示量的()
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該藥片百分標(biāo)示量為()
原料藥的含量測(cè)定應(yīng)首選()
該鑒別實(shí)驗(yàn)若要觀察到反應(yīng),最少應(yīng)取試液體積為()
關(guān)于氯化物檢查,敘述正確的是()
提示加入含砷濃度為1μg/ml的標(biāo)準(zhǔn)砷溶液2ml。在該測(cè)定條件下,砷鹽的限量是()