A.藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范
B.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
C.藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范
D.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范
E.質(zhì)量管理規(guī)范中藥材種植
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.藥物中有效成分的含量
B.藥物的純凈程度
C.藥物中雜質(zhì)的量
D.藥物中有效成分和雜質(zhì)的量
E.藥物中除輔助成分外其他物質(zhì)的含量
A.紫外分光光度儀(UV)
B.二極管陣列檢測器(DAD.
C.氫火焰離子化檢測器(FID.
D.電子捕獲檢測器(ECD.
E.氮磷檢測器(NPD.
A.高壓液相色譜法(HPLC.
B.薄層層析法(TLC.
C.氣相色譜法(GC.
D.熱重分析(TGA.
E.差式量熱掃描技術(shù)(DSC.
A.吡啶
B.三乙胺-三氯甲烷
C.二氯甲烷
D.氫氧化鈉
E.正丁醇
A.將五價(jià)的砷還原為砷化氫
B.將三價(jià)的砷還原為砷化氫
C.將五價(jià)的砷還原為三價(jià)的砷
D.將氯化錫還原為氯化亞錫
E.將硫還原為硫化氫
最新試題
維生素A的鑒別試驗(yàn)為()
使用特定方法測得一組測量值彼此間的符合程度指()
屬于《中國藥典》收載的重金屬檢查法的是()
硫氰酸鹽法使用的氧化劑是()
關(guān)于重金屬檢查法,敘述正確的是()
應(yīng)取純氯化鈉質(zhì)量為()
該注射液百分標(biāo)示量為()
植入劑進(jìn)行裝量差異檢查時(shí),應(yīng)取供試品數(shù)量為()
關(guān)于紫外分光光度計(jì)的吸光度準(zhǔn)確度的檢定,中國藥典的規(guī)定是()
制劑的含量測定應(yīng)首選()