A.重復(fù)性
B.中間精密度
C.重現(xiàn)性
D.耐用性
E.穩(wěn)定性
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.崩解時(shí)限
B.溶出度
C.重量差異
D.釋放度
E.分散均勻性
A.藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范
B.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
C.藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范
D.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范
E.質(zhì)量管理規(guī)范中藥材種植
A.藥物中有效成分的含量
B.藥物的純凈程度
C.藥物中雜質(zhì)的量
D.藥物中有效成分和雜質(zhì)的量
E.藥物中除輔助成分外其他物質(zhì)的含量
A.紫外分光光度儀(UV)
B.二極管陣列檢測(cè)器(DAD.
C.氫火焰離子化檢測(cè)器(FID.
D.電子捕獲檢測(cè)器(ECD.
E.氮磷檢測(cè)器(NPD.
A.高壓液相色譜法(HPLC.
B.薄層層析法(TLC.
C.氣相色譜法(GC.
D.熱重分析(TGA.
E.差式量熱掃描技術(shù)(DSC.
最新試題
關(guān)于植入劑,敘述錯(cuò)誤的是()
用于原料藥或成藥中主藥含量測(cè)定的分析方法的認(rèn)證不需要考慮()
關(guān)于重金屬檢查法,敘述正確的是()
藥品的法定名稱是指()
不屬于化學(xué)鑒別法必須具備的特點(diǎn)的是()
維生素A的鑒別試驗(yàn)為()
高壓液相色譜法(HPLC)所要求的精密度為()
該注射液百分標(biāo)示量為()
紫外分光光度法測(cè)定維生素A含量時(shí),測(cè)定最大吸收波長(zhǎng)為330nm,且A/A328比值中有1個(gè)比值超過(guò)了規(guī)定值±0.02,應(yīng)采用的測(cè)定方法是()
屬于有害雜質(zhì)的是()