A.同一種藥物,原料藥可使用的分析方法,制劑不一定宜于使用
B.在對(duì)制劑進(jìn)行分析時(shí),也應(yīng)對(duì)原料藥的所有檢查項(xiàng)目進(jìn)行分析,以確保制劑的質(zhì)量
C.原料藥與制劑的含量測(cè)定結(jié)果表示方法不同,原料藥用百分含量表示
D.制劑用相當(dāng)于標(biāo)示量的百分?jǐn)?shù)表示
E.一般講,分析制劑要求方法的準(zhǔn)確度比分析原料藥可稍微低一些
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A.重復(fù)性
B.中間精密度
C.重現(xiàn)性
D.耐用性
E.穩(wěn)定性
A.崩解時(shí)限
B.溶出度
C.重量差異
D.釋放度
E.分散均勻性
A.藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范
B.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范
C.藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范
D.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范
E.質(zhì)量管理規(guī)范中藥材種植
A.藥物中有效成分的含量
B.藥物的純凈程度
C.藥物中雜質(zhì)的量
D.藥物中有效成分和雜質(zhì)的量
E.藥物中除輔助成分外其他物質(zhì)的含量
A.紫外分光光度儀(UV)
B.二極管陣列檢測(cè)器(DAD.
C.氫火焰離子化檢測(cè)器(FID.
D.電子捕獲檢測(cè)器(ECD.
E.氮磷檢測(cè)器(NPD.
最新試題
維生素A的鑒別試驗(yàn)為()
該注射液百分標(biāo)示量為()
關(guān)于植入劑,敘述錯(cuò)誤的是()
加入酸性氯化亞錫的作用是()
紫外分光光度法(UV)適宜的吸光度為()
植入劑進(jìn)行裝量差異檢查時(shí),應(yīng)取供試品數(shù)量為()
高壓液相色譜法(HPLC)所要求的精密度為()
主藥含量較大的片劑,其含量限度一般定為標(biāo)示量的()
該藥片百分標(biāo)示量為()
硫氰酸鹽法使用的氧化劑是()