某生物興趣小組利用本校4年來全體學生的體檢結果進行紅綠色盲發(fā)病率調查，結果如下表，請回答：
調查中發(fā)現(xiàn)一男生（Ⅲ10）患有色盲，春同胞姐姐患有白化病，經調查其家庭系譜圖如下：
若Ⅱ10與Ⅲ8婚配，生育子女中患有兩種遺傳病的概率是（）。在當地人群中約200個表現(xiàn)型正常的人中有一個白化病基因雜合子。一個表現(xiàn)型正常、其雙親表現(xiàn)型也正常，但其弟弟是白化病患者的女人，與當地一個無親緣關系的正常男人婚配，他們所生孩子患白化病的概率為（）。
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下圖為某種遺傳病的遺傳系譜圖。請據圖回答。
該遺傳的遺傳方式不可能是（）。
A.黃雄色體隱性遺傳
B.常染色體顯性遺傳
C.X染色體隱性遺傳
D.C染色體顯性遺傳
E.Y染色體遺傳
下圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖。己知甲病由A、a基因控制，乙病由B、b基因控制，II6不攜帶乙病致病基因。請據圖回答：
最新試題
Ⅲ代中，9與11婚姻法規(guī)定不能結婚。若結婚生育，則患該遺傳病的概率為（）
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數千種，這種遺傳病產生的根本原因是（）和（）
確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應采用的方法是（）（填下列序號），研究發(fā)病率應采用的方法是（）（填下列序號）。①在人群中隨機抽樣調查并計算發(fā)病率②在人群中隨機抽樣調查研究遺傳方式③在患者家系中調查并計算發(fā)病率④在患者家系中調查研究遺傳方式
甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。
Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后，準備生育后代。①如果胎兒是男孩，則他同時患兩種病的幾率為（）；進一步確定此男孩攜帶哪種致病基因，可采用（）方法。②Ⅲ—3產前檢查時，對從羊水分離到胎兒脫落的細胞進行系列分析，確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是（）（父親、母親）的生殖細胞形成過程發(fā)生了（）
若8號個體患病，則可排除（）遺傳。
Ⅱ3的可能基因型是（），她是雜合體的機率是（）
若Ⅱ8進行核酸分子雜交診斷，其電泳結果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結婚，生育的子女患病的概率為（）
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結婚，他們第一個孩子患甲病的概率為（）
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出（）等特點。