填空題

某生物興趣小組利用本校4年來全體學(xué)生的體檢結(jié)果進行紅綠色盲發(fā)病率調(diào)查,結(jié)果如下表,請回答:

第2小組同學(xué)希望了解紅綠色盲癥的遺偉方式,所以調(diào)查色盲男生甲的家族遺傳病史,記錄如下:男生甲的外祖父色盲,外祖母、祖父母、父母均正常。請問:男生甲的家族中色盲基因的傳遞途徑是()→()→男生甲。

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3.多項選擇題

下圖為某種遺傳病的遺傳系譜圖。請據(jù)圖回答。


該遺傳的遺傳方式不可能是()。

A.黃雄色體隱性遺傳
B.常染色體顯性遺傳
C.X染色體隱性遺傳
D.C染色體顯性遺傳
E.Y染色體遺傳

最新試題

Ⅲ代中,9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育,則患該遺傳病的概率為()

題型:填空題

子細胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的()(填圖中數(shù)字)過程實現(xiàn)的。若細胞e1和e2的基因組成并不完全相同,其原因可能是發(fā)生了()

題型:填空題

甲病的致病基因位于()染色體上,12號個體的X染色體來自于第I代的()號個體

題型:填空題

Ⅲ10為純合子的概率為()

題型:填空題

Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配后,準備生育后代。①如果胎兒是男孩,則他同時患兩種病的幾率為();進一步確定此男孩攜帶哪種致病基因,可采用()方法。②Ⅲ—3產(chǎn)前檢查時,對從羊水分離到胎兒脫落的細胞進行系列分析,確定胎兒的基因型為aaXbXbY。胎兒性染色體多了一條的原因是()(父親、母親)的生殖細胞形成過程發(fā)生了()

題型:填空題

可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個體是()號。

題型:填空題

圖乙中細胞c1的名稱是()。正常情況下,細胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同()

題型:填空題

若圖中的2、6、7、9號個體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病,則8號和10號婚配生下一個既患白化病又患色盲兒子的概率為()

題型:填空題

甲種遺傳病的致病基因位于()染色體上;如果人群中a基因的頻率為x,Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚,他們第一個孩子患甲病的概率為()

題型:填空題

該病是由()性基因控制的

題型:填空題