填空題
若4號個體不攜帶致病基因（等位基因用B、b表示）。則①6號和8號個體的致病基因分別來自（）、（）。②7號個體的基因型為（），她為純合子的幾率為（）。③6號與7號所生子女為患者的幾率為（）。
下圖為某種遺傳病的遺傳系譜圖。請據(jù)圖回答。
若4號個體不攜帶致病基因（等位基因用B、b表示）。則①6號和8號個體的致病基因分別來自（）、（）。②7號個體的基因型為（），她為純合子的幾率為（）。③6號與7號所生子女為患者的幾率為（）。
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1.多項選擇題
該遺傳的遺傳方式不可能是（）。
下圖為某種遺傳病的遺傳系譜圖。請據(jù)圖回答。
該遺傳的遺傳方式不可能是（）。
A.黃雄色體隱性遺傳
B.常染色體顯性遺傳
C.X染色體隱性遺傳
D.C染色體顯性遺傳
E.Y染色體遺傳
3.填空題
下圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖。己知甲病由A、a基因控制，乙病由B、b基因控制，II6不攜帶乙病致病基因。請據(jù)圖回答：
最新試題
Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）
題型：填空題
該病是由（）性基因控制的
題型：填空題
如果Ⅲ—1與Ⅲ—4婚配，建議他們生（）（男孩、女孩），原因是（）
題型：填空題
圖乙中細(xì)胞c1的名稱是（）。正常情況下，細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同（）
題型：填空題
Ⅳ13的基因型是（）或（），她是雜合子的概率為（）
題型：填空題
Ⅱ2的基因型為，Ⅲ3的基因型為（）
題型：填空題
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個體是（）號。
題型：填空題
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結(jié)婚，他們第一個孩子患甲病的概率為（）
題型：填空題
若Ⅱ8進(jìn)行核酸分子雜交診斷，其電泳結(jié)果與乙相同。則Ⅲ9和Ⅲ12結(jié)婚，生育的子女患病的概率為（）
題型：填空題
Ⅲ代中，9與11婚姻法規(guī)定不能結(jié)婚。若結(jié)婚生育，則患該遺傳病的概率為（）
題型：填空題