若Ⅳ1與一個正常男性結(jié)婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是（）

甲遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上，乙遺傳病的致病基因位于（）（X、Y、常）染色體上。

若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個孩子，則這個孩子為同時患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是（）

該病是由（）性基因控制的

Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）

Ⅲ11Ⅳ13可能相同的基因型是（）

可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個體是（）號。

甲病的致病基因位于（）染色體上，12號個體的X染色體來自于第I代的（）號個體

如果Ⅱ-3無乙種遺傳病的致病基因，則乙種遺傳病的致病基因位于（）染色體上。如果上述假設(shè)成立，則Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一個既不患甲病也不患乙病兒子的概率是（）

控制遺傳病甲的基因位于（）染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于（）染色體上，屬（）性基因。