A.近親結婚必然使后代患遺傳病
B.近親結婚使后代患有遺傳病的機會增加
C.近親結婚違反社會的倫理道德
D.人類遺傳病都是由隱性基因控制的
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A.50%
B.25%
C.100%
D.0
A.性腺發(fā)育不良癥
B.鐮刀型細胞貧血癥
C.貓叫綜合癥
D.21三體綜合癥
血友病為伴X隱性遺傳病。下圖為某家庭的遺傳系譜圖,II一3為血友病患者,II一4與II一5為異卵雙胞胎。下列分析中,正確的是()
A.I一1不是血友病基因攜帶者
B.I一2是血友病基因攜帶者
C.II一4可能是血友病基因攜帶者
D.II一5可能是血友病基因攜帶者
A.21三體綜合癥
B.人類紅綠色盲癥
C.鐮刀型細胞貧血癥
D.抗維生素D佝僂病
A.人類疾病都是遺傳病
B.都為單基因遺傳病且發(fā)病率不高
C.都由顯性基因引起且發(fā)病率很低
D.可通過遺傳咨詢和產前診斷來監(jiān)測
最新試題
9號個體的基因型是()。14號個體是純合體的概率是()
若圖中的2、6、7、9號個體皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病,則8號和10號婚配生下一個既患白化病又患色盲兒子的概率為()
子細胞中染色體數(shù)目的減半是通過圖2的()(填圖中數(shù)字)過程實現(xiàn)的。若細胞e1和e2的基因組成并不完全相同,其原因可能是發(fā)生了()
Ⅰ2、Ⅱ5的基因型分別是()和()
該病是由()性基因控制的
甲種遺傳病的致病基因位于()染色體上;如果人群中a基因的頻率為x,Ⅲ-7與人群中正常的女性結婚,他們第一個孩子患甲病的概率為()
甲病的致病基因位于()染色體上,12號個體的X染色體來自于第I代的()號個體
Ⅲ是白化病的概率是()
Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是()
圖乙中細胞c1的名稱是()。正常情況下,細胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同()