A.性腺發(fā)育不良癥
B.鐮刀型細胞貧血癥
C.貓叫綜合癥
D.21三體綜合癥
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血友病為伴X隱性遺傳病。下圖為某家庭的遺傳系譜圖，II一3為血友病患者，II一4與II一5為異卵雙胞胎。下列分析中，正確的是（）
A.I一1不是血友病基因攜帶者
B.I一2是血友病基因攜帶者
C.II一4可能是血友病基因攜帶者
D.II一5可能是血友病基因攜帶者
A.21三體綜合癥
B.人類紅綠色盲癥
C.鐮刀型細胞貧血癥
D.抗維生素D佝僂病
A.人類疾病都是遺傳病
B.都為單基因遺傳病且發(fā)病率不高
C.都由顯性基因引起且發(fā)病率很低
D.可通過遺傳咨詢和產前診斷來監(jiān)測
A.蛋白質序列
B.多糖序列
C.RNA序列
D.DNA序列
原發(fā)性高血壓是一種人類遺傳病。下列研究其發(fā)病率與遺傳方式方法中，正確的是（）
①在人群中隨機抽樣調查并計算發(fā)病率
②在人群中隨機抽樣調查研究遺傳方式
③在患者家系調查并計算發(fā)病率
④在患者家系中調查研究遺傳方式
A.①②
B.②③
C.③④
D.①④
最新試題
Ⅳ1的這兩對等位基因均為雜合的概率是（）
Ⅲ代中10、11、12都正常，Ⅱ6最可能的基因型是（）
目前已發(fā)現(xiàn)的人類遺傳病有數千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出（）等特點。
如果Ⅱ-3有乙種遺傳病的致病基因，并且甲病和乙病的致病基因均位于第8號染色體上，那么4號的基因型為（）。如果兩對基因的交換值為40%，3號與4號相關基因連鎖的情況完全一樣，那么他們第三個孩子完全正常的概率是（）。如果生的第三個孩子的表現(xiàn)型和Ⅲ-8相同，那么她產生aB的卵細胞的概率是（）
子細胞中染色體數目的減半是通過圖2的（）（填圖中數字）過程實現(xiàn)的。若細胞e1和e2的基因組成并不完全相同，其原因可能是發(fā)生了（）
甲種遺傳病的致病基因位于（）染色體上；如果人群中a基因的頻率為x，Ⅲ-7與人群中正常的女性結婚，他們第一個孩子患甲病的概率為（）
確定遺傳性胰腺炎的遺傳方式應采用的方法是（）（填下列序號），研究發(fā)病率應采用的方法是（）（填下列序號）。①在人群中隨機抽樣調查并計算發(fā)病率②在人群中隨機抽樣調查研究遺傳方式③在患者家系中調查并計算發(fā)病率④在患者家系中調查研究遺傳方式
若Ⅳ1與一個正常男性結婚，則他們生一個患乙遺傳病男孩的概率是（）
可排除常染色體上顯性遺傳的關鍵性個體是（）號。
目前已發(fā)現(xiàn)人類遺傳病有數千種，這種遺傳病產生的根本原因是（）和（）