A.人類(lèi)疾病都是遺傳病
B.都為單基因遺傳病且發(fā)病率不高
C.都由顯性基因引起且發(fā)病率很低
D.可通過(guò)遺傳咨詢(xún)和產(chǎn)前診斷來(lái)監(jiān)測(cè)
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A.蛋白質(zhì)序列
B.多糖序列
C.RNA序列
D.DNA序列
原發(fā)性高血壓是一種人類(lèi)遺傳病。下列研究其發(fā)病率與遺傳方式方法中，正確的是（）
①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率
②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式
③在患者家系調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率
④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式
A.①②
B.②③
C.③④
D.①④
A.患者雙親必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性
B.男性患者的后代中，子女各有l(wèi)／2患者
C.女性患者的后代中，女兒都患病，兒子都正常
D.表現(xiàn)正常的夫婦，性染色體上也可能攜帶致病基因
A.單基因顯性遺傳病
B.單基因隱性遺傳病
C.多基因遺傳病
D.染色體異常遺傳病
A.患過(guò)肝炎者
B.父母中有傷殘者
C.患過(guò)腦炎者
D.近親中有先天畸形者
最新試題
若8號(hào)個(gè)體患病，則可排除（）遺傳。
目前已發(fā)現(xiàn)的人類(lèi)遺傳病有數(shù)千種，其中的多基因遺傳病常表現(xiàn)出（）等特點(diǎn)。
甲病的致病基因位于（）染色體上，12號(hào)個(gè)體的X染色體來(lái)自于第I代的（）號(hào)個(gè)體
控制遺傳病甲的基因位于（）染色體上，屬性基因；控制遺傳病乙的基因位于（）染色體上，屬（）性基因。
目前已發(fā)現(xiàn)人類(lèi)遺傳病有數(shù)千種，這種遺傳病產(chǎn)生的根本原因是（）和（）
9號(hào)個(gè)體的基因型是（）。14號(hào)個(gè)體是純合體的概率是（）
圖乙中細(xì)胞c1的名稱(chēng)是（）。正常情況下，細(xì)胞d1和d4中的染色體數(shù)目是否相同（）
該病是由（）性基因控制的
可排除常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體是（）號(hào)。
如果遺傳性胰腺炎致病基因用A表示，某重癥聯(lián)合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ—1基因型為（）